Механизм противоопухолевого действия производных тиазолидона

Рис 2. Селективные ингибиторы ЦОГ-2

Селективные ингибиторы ЦОГ-2 (целекоксиб, еторикоксиб, рофекоксиб, вальдекоксиб, мелоксикам (рис. 2) и прочие производные, которые находятся в процессе разработки) были созданы с целью минимизации токсичного влияния на ШКТ, что обусловлено относительно небольшой экспрессией ЦОГ-2 в ШКТ и значительной - в воспаленных тканях и при всех вышеупомянутых патологических процессах (онкозаболевания, резистентность к ЛЗ).и сотрудники провели эпидемиологическое исследование влияния противовоспалительных средств на риск возникновения рака толстой кишки, груди, легких и простаты. Установлено, что при приеме на протяжении двух лет и больше 200 мг целекоксиба или 25 мг рофекоксиба ежедневно наблюдается высокий уровень профилактики этих видов рака.

Одним из перспективных классов гетероцикличних соединений как потенциальных селективных ЦОГ-2 ингибиторов есть производные 4-тиазолидонов (рис. 4).

Рис 4. Селективные ингибиторы ЦОГ-2 - производные 4-тиазолидонов